تحليل الكروموسومات باستخدام تسلسل الجيل التالي

تحليل الكروموسومات بتقنية NGS

في مركز Gynolife IVF، نستخدم أحدث التقنيات الجينية لمنح مرضانا أفضل فرصة ممكنة للحصول على حمل صحي. يُعد التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) واحدًا من أكثر الطرق تطورًا ودقة المستخدمة ضمن الفحص الجيني قبل الزرع للكشف عن اختلال الصيغة الصبغية (PGT-A)، وذلك لاكتشاف الاختلالات العددية (اختلال الصيغة الصبغية) في جميع الكروموسومات الأربعة والعشرين للأجنة الناتجة عن أطفال الأنابيب. يوفر NGS معلومات مفصلة عن الصحة الجينية للأجنة، مما يتيح اختيار الجنين الأنسب للنقل.

تُعد الاختلالات الكروموسومية في الأجنة السبب الأكثر شيوعًا لفشل الانغراس وفقدان الحمل المبكر والمتلازمات الجينية مثل متلازمة داون في علاج أطفال الأنابيب. يمكن لتقنية NGS اكتشاف الاختلالات الكروموسومية بدقة وتحليل أعلى مقارنةً بالطرق الأخرى. وهذا يضمن نقل الأجنة السليمة كروموسوميًا (السوية الصبغية) فقط إلى الرحم، مما يزيد من معدلات الحمل ويقلل بشكل كبير من خطر الإجهاض وولادة أطفال مصابين بحالات وراثية.

في مركز Gynolife IVF، تبدأ عملية PGT-A القائمة على تقنية NGS بعد وصول الأجنة إلى مرحلة الكيسة الأريمية (عادةً في اليوم الخامس أو السادس) أثناء علاج أطفال الأنابيب. تُؤخذ عينة خلوية صغيرة (خزعة من الأديم الغاذي) من الأجنة وتُرسل إلى مختبرات جينية متقدمة. وباستخدام منصات NGS، يُحلَّل الحمض النووي للخلايا ويُفحص عدد كل كروموسوم بالتفصيل. وبعد الحصول على النتائج، تُذاب الأجنة المؤكَّد أنها سليمة جينيًا وتُنقل إلى رحم الأم المنتظرة. تُدار هذه العملية الدقيقة بعناية على يد أخصائيي الأجنة وأخصائيي الجينات ذوي الخبرة لدينا.

لماذا تختار تقنية الجيل التالي (NGS)؟

• يكتشف الاختلالات العددية (اختلال الصيغة الصبغية) في جميع الكروموسومات الأربعة والعشرين بدقة عالية
• يوفر نتائج أكثر اكتمالًا وموثوقية مقارنةً بطرق الفحص الجيني الأخرى
• يزيد من معدلات الحمل وفرص الولادة الحية في علاج أطفال الأنابيب
• يقلّل بشكل كبير من خطر الإجهاض الناتج عن التشوّهات الكروموسومية
• يقلل إلى أدنى حد من خطر التثلثات الصبغية الشائعة مثل متلازمة داون وغيرها من الاضطرابات الكروموسومية
• مفيد بشكل خاص في حالات تقدم سن الأم، وفشل أطفال الأنابيب المتكرر، وفقدان الحمل المتكرر
• يمكنه اكتشاف الأجنة الفسيفسائية (التي تحتوي على خلايا طبيعية وغير طبيعية معًا) بشكل أفضل
• يدعم استراتيجية نقل جنين واحد سليم (eSET) لتقليل خطر الحمل المتعدد
• يحسّن العلاج عن طريق اختيار الجنين الأنسب للنقل