التشخيص الجيني قبل الزرع (PGD)

التشخيص الجيني قبل الزرع (PGD)

في مركز Gynolife IVF نقدّم التشخيص الجيني قبل الانغراس (PGD) للأزواج الذين يحملون اضطرابات وراثية معروفة أو الذين فقدوا طفلًا سابقًا بسبب حالات وراثية. والـ PGD تقنية مخبرية متقدمة تُستخدم أثناء علاج أطفال الأنابيب لفحص الأجنّة بحثًا عن أمراض وراثية معيّنة أو تشوّهات صبغية قبل نقلها إلى الرحم. وهذا يتيح اختيار الأجنّة السليمة وراثيًا فقط للنقل، مما يقلّل بشكل كبير من خطر انتقال الاضطراب الوراثي إلى الطفل أو يزيله.

يُوصى بالـ PGD بشكل خاص للأزواج الذين يحملون اضطرابات أحادية الجين (مثل الثلاسيميا والتليّف الكيسي وفقر الدم المنجلي ومرض هنتنغتون)، أو تشوّهات صبغية بنيوية (الانتقالات الصبغية، الانقلابات)، أو للعائلات التي سبق أن أنجبت طفلًا مصابًا بحالة وراثية، أو لمن يحتاجون إلى أشقاء متوافقين في نظام HLA. وتُعدّ هذه الطريقة خطوة مهمة في مساعدة الأزواج على إنجاب طفل سليم ومنع انتقال الأمراض الوراثية إلى الأجيال القادمة.

في مركز Gynolife IVF تبدأ عملية الـ PGD بتقييم دقيق للحالة الوراثية للزوجين وتطوير اختبار PGD مخصّص لهما. وبعد علاج أطفال الأنابيب/الحقن المجهري القياسي، تُجمع البويضات وتُخصّب. وعندما تصل الأجنّة إلى مرحلة الكيسة الأريمية (عادةً اليوم الخامس أو السادس)، تؤخذ خزعة من بضع خلايا بعناية دون إلحاق الضرر بالجنين. ثم تُجرى على هذه الخلايا اختبارات وراثية جزيئية (مثل PCR وFISH وNGS) تستهدف المرض الوراثي المحدّد أو الشذوذ الصبغي. وتُختار الأجنّة التي يتأكّد أنها سليمة وراثيًا للنقل إلى رحم الأم المقصودة.

لماذا تختار PGD؟

• يزيل خطر انتقال الأمراض الوراثية إلى طفلكِ أو يقلّله بشكل كبير
• يوفّر تشخيصًا قاطعًا واختيارًا للأجنّة السليمة في الاضطرابات أحادية الجين المعروفة مثل الثلاسيميا والتليّف الكيسي
• يمكّن الأزواج الذين يحملون تشوّهات صبغية بنيوية من إنجاب أطفال أصحّاء
• يتيح اختيار الأجنّة غير المصابة عند وجود تاريخ عائلي للمرض الوراثي
• يمكن أن يساعد في اختيار شقيق متوافق في نظام HLA لاحتياجات زرع نخاع العظم
• قد يمنع حالات الإجهاض المتكرر الناتجة عن أسباب وراثية
• يزيد بشكل كبير من فرص الحمل الصحي وولادة طفل سليم