الفحص الجيني قبل الزرع (PGS / PGT-A)

الفحص الجيني قبل الزرع (PGS / PGT-A)

في مركز Gynolife IVF نقدّم الفحص الجيني قبل الزرع (PGS) - المعروف الآن باسم PGT-A (الفحص الجيني قبل الزرع للكشف عن اختلال الصبغيات) - لتحسين معدلات نجاح أطفال الأنابيب وزيادة فرصة الحمل السليم. وفحص PGS/PGT-A هو فحص جيني يتحقق مما إذا كانت أعداد الصبغيات (الكروموسومات) للأجنة المتكوّنة عبر أطفال الأنابيب طبيعية قبل نقلها إلى الرحم. ولا تُختار للنقل سوى الأجنة السليمة صبغيًا (السويّة الصيغة الصبغية - يوبلويد).

تُعد التشوّهات الصبغية (اختلال الصيغة الصبغية - الأنيوبلويدي) في الأجنة من الأسباب الرئيسية لفشل الانغراس والإجهاض وولادة أطفال مصابين بحالات وراثية مثل متلازمة داون. ويزداد خطر اختلال الصيغة الصبغية بشكل خاص لدى النساء المتقدمات في سن الأمومة، ولدى الأزواج الذين يعانون فشلًا متكررًا في أطفال الأنابيب أو فقدانًا متكررًا للحمل. ويقلّل فحص PGS/PGT-A هذه المخاطر بشكل كبير ويرفع من احتمالية حدوث حمل سليم.

في مركز Gynolife IVF تبدأ عملية PGS/PGT-A بعلاج قياسي بأطفال الأنابيب/الحقن المجهري (IVF/ICSI). تُنمّى الأجنة في المختبر، وعندما تصل إلى مرحلة الكيسة الأريمية (البلاستوسيست) (عادة في اليوم الخامس أو السادس)، تُؤخذ بعناية خزعة من بضع خلايا دون الإضرار بالجنين. وتُفحص هذه الخلايا للكروموسومات الأربعة والعشرين جميعها باستخدام أحدث تقنيات التحليل الجيني مثل NGS (تسلسل الجيل التالي). ثم تُنقل الأجنة ذات البنية الصبغية الطبيعية (السويّة - يوبلويد) إلى رحم الأم المقصودة.

لماذا تختارPGS / PGT-A؟

• يختار الأجنة السليمة صبغيًا لزيادة معدلات نجاح الحمل
• يحسّن معدلات انغراس الجنين في الرحم
• يقلّل بشكل كبير من خطر الإجهاض الناتج عن التشوهات الكروموسومية
• يقلّل من خطر ولادة أطفال مصابين بحالات كروموسومية مثل متلازمة داون
• يحسّن نجاح أطفال الأنابيب (IVF) لدى النساء في سن الإنجاب المتقدم (35 عامًا فأكثر)
• يقدّم حلولاً للأزواج الذين واجهوا حالات فشل متكررة في أطفال الأنابيب (IVF)
• يزيد من فرص الحمل الصحي لدى من لديهم تاريخ من فقدان الحمل المتكرر
• يدعم استراتيجية نقل جنين واحد (eSET) لتقليل خطر الحمل المتعدد