اضطرابات الجين الواحد و PGT-M

اضطرابات الجين الواحد و PGT-M

اضطرابات الجين الواحد هي حالات وراثية تنتج عن طفرة في جين واحد. ويمكن أن تنتقل من الوالدين إلى الأبناء عبر أنماط وراثية محددة (وراثة جسمية متنحية، وراثة جسمية سائدة، وراثة مرتبطة بالكروموسوم X). فإذا كان أحد الزوجين حاملًا لاضطراب جين واحد معين أو كان أحد الوالدين مصابًا به، فهناك خطر ظهور المرض لدى الأبناء. وفي مركز Gynolife IVF نقدّم أحدث المقاربات العلمية لإدارة هذه المخاطر الوراثية والمساعدة في ضمان استمرار أجيال سليمة.

PGT-M (الفحص الجيني قبل الزرع لاضطرابات الجين الواحد) هو طريقة تجمع بين تقنية أطفال الأنابيب وعلم الوراثة. ومن خلال هذا الفحص، تُفحص الأجنة قبل وضعها في الرحم بحثًا عن اضطراب الجين الواحد المعين المعرّض للانتقال داخل الأسرة. والهدف الأساسي من PGT-M هو تحديد الأجنة السليمة وراثيًا ومنع انتقال المرض إلى الجيل التالي.

في مركز Gynolife IVF تبدأ عملية PGT-M بالاستشارة الوراثية وتطوير فحص مخصص، يليها علاج قياسي بأطفال الأنابيب/الحقن المجهري (IVF/ICSI). تُنمّى الأجنة حتى مرحلة الكيسة الأريمية (البلاستوسيست) وتُجرى خزعة من الأديم الغاذي (التروفكتودرم). تُحلَّل الخلايا باستخدام فحص PGT-M المُعدّ مسبقًا للاضطراب الوراثي المستهدف. وتُختار الأجنة التي يتأكد أنها سليمة لنقلها إلى رحم الأم المقصودة. ويمكن تجميد الأجنة السليمة المتبقية لاستخدامها لاحقًا.

لماذا تختار PGT-M؟

• يمنع انتقال الأمراض الوراثية إلى طفلك
• يزيد من فرصة إنجاب طفل سليم
• يكسر دورة المرض الوراثي في عائلتك
• يقلل الحاجة إلى التشخيص قبل الولادة باستخدام إجراءات باضعة أثناء الحمل
• يساعد الأزواج على اتخاذ قرارات وراثية مستنيرة
• يُخطَّط للعلاج على يد خبراء ويُصمَّم خصيصًا لك